Светики,
> Это когда из одной программы получаем другую с помощью изменения её
> длины и последовательности инверсий её отдельных битов? :)
Если бы сравнение с линейной программой было в данном случае адекватным то да - причем каждая из промежуточных версий программы также способна работать.
> >Макроэволюция сводима к микро, но не всегда - порою запускаются
> >собственные механизмы сальтационных перестроек.
> Вот это и хотелось бы поподробнее. И на более примитивном языке.
К макроэволюционным процессам относятся все те механизмы, действие которых на видовом уровне незаметно, а также крупные генетические перестройки - макромутации. К первым можно отнести гипотезу межвидового отбора (Стэнли, Гулд, Элдредж) - любые процессы приводящие к неодиннаковому выживанию различных видов, происшедших от общего предка. Те же Гулд и Элредж предложили понятие прерывистого равновесия, согласно которому основные процессы эволюции происходят в периоды сальтационных изменений, а остальное время идет незначительная внутривидовая изменчивость.
По всей видимости эта концепция также не верна абсолютно и истина лежит где-то посередине. В каких то случаях масштабные эволюционные изменения идут за счет макромутаций, в иных - за счет микроэволюционных процессов. К макромутациям относятся дупликации генов и генных кластеров, а также делеции и инверсии за счет неравного кроссинговера. Макромутации делеции и инверсии нередко должны приводить к гибели организма (в отличии от незначительных изменений), а вот дупликации по сути создают невостребованные копии генов, которые могут свободно изменяться и изменять организм не уменьшая его жизнеспособность.
Дупликация кластеров гомеозисных генов является примером подобного рода. Гомеозисные гены играют важнейшую роль на ранних стадиях эмбриогенеза (мутация гена Antp у дрозофилы приводит к развитию ног вместо аннтенных структур). Дрозофила имеет два кластера гомеозисных генов: при искуственной делеции гомеозисного гена Ubx дрозофила превращается в насекомое с четырьмя крыльями (что подтверждает эволюцию двукрылых от четырехкрылых), делеция Antp приводит к трансформации всех грудных сегментов в первый грудной сегмент и на свет появляются типичные бескрылые насекомые, делеция всего bithorax-комплекса приводит к трансформации всех брюшных сегментов в грудные - мы видим типичного членистоного подобного многоножкам, и наконец делеция обоих кластеров гомеозисных генов (Antp и bithorax) приводит к состоянию онихофор.
Разумеется это только гипотеза, но сегодня (выдвинута она была где-то в 30-х годах) уже практическая бесспорная. При восхождении по эволюционной лестница число кластеров гомеозисных генов постоянно растет.
Особенно ярко макроэволюционные изменения могут проявляться при значительном изменении экологических условий (возникновение амфибий к примеру, если я ничего не путаю), катастроф и т.п.
> А нельзя ли, проследив подобные склейки, найти прототипы этих
> организмов? Есть ли примеры в реальности?
Можно, но примеры привести не могу - литературы нет. Я же не эволюционист - что помню из общих курсов, то помню.
Успехов
Л.
07 авг 12:28 | Незнайка | Люциферу об эволюции. |
07 авг 13:08 | Люцифер | Люциферу об эволюции. |
07 авг 21:12 | Basil the Crazy | Люциферу об мунджаках |
08 авг 15:33 | Люцифер | Спасибо за уточнение (-) |
07 авг 15:12 | Незнайка | Люциферу об эволюции. |
08 авг 01:39 | Люцифер | Люциферу об эволюции. |
09 авг 15:33 | Незнайка | Люциферу об эволюции. |
Ворота - Площадь - Библиотека - Колодец - Колокольня - Таверна - Круглый Стол - Джихад - Карта - Поиск - Симфония - Новости | ||
Дерево сообщений | Список заголовков | Одной страницей |